Мексидол® — інноваційний препарат для захисту нервової системи

Мексидол® — це сучасний медикамент, який належить до групи антиоксидантів та мембраностабілізаторів, що застосовуються для комплексного лікування різноманітних неврологічних та кардіологічних станів. Препарат має широке спектральне застосування, сприяє покращенню метаболізму мозкових тканин, знижує рівень оксидативного стресу та підвищує резистентність організму до різних пошкоджуючих факторів.

Форма випуску та склад

Мексидол® випускається у формі таблеток, покритих плівковою оболонкою. Одна таблетка містить етилметилгідроксипіридина сукцинат 125 мг. В допоміжних компонентах використовуються лактоза моногідрат, повидон K-30, магнію стеарат. Оболонка таблетки складається з гіпромеллози (Опадрай II 33G28435), титану діоксиду, макроголу та триацетину.

Компонент	Кількість у 1 таблетці
Етилметилгідроксипіридина сукцинат	125 мг
Лактозы моногидрат	у допоміжних компонентах
Повидон K-30	у допоміжних компонентах
Магнію стеарат	у допоміжних компонентах

Фармакологічна дія

Мексидол® є сильним інгібітором процесів перекисного окислення ліпідів, що сприяє захисту клітинних мембран від руйнування. Препарат активує антиоксидантні системи організму, зокрема підвищує активність супероксиддисмутази, знижує в'язкість мембран та покращує їх текучість. Це забезпечує стабілізацію структур клітин і сприяє покращенню їх функціональної діяльності.

Мексидол® модуляє активність мембраносвязних ферментів (фосфодиестерази, аденілатциклази, холінестерази), рецепторних комплексів, що підсилює їх здатність до зв’язування лігандів і сприяє збереженню структурно-функціональної цілісності біомембран. Препарат підвищує рівень дофаміну в мозку, активує енергетичні процеси у мітохондріях, стабілізує мембрани та покращує метаболізм у тканинах мозку.

Завдяки цим механізмам Мексидол® покращує кровообіг і мікроциркуляцію у головному мозку, знижує агрегацію тромбоцитів, має антигіпохолестеринемічний ефект, зменшує рівень холестерину та ЛПНП, що позитивно впливає на судинну систему.

Препарат має виражену антистресову та нейропротекторну дію, сприяє нормалізації сну, покращенню пам’яті та когнітивних функцій, знижує прояви дистрофічних змін у нервовій системі.

Показання до застосування

• наслідки гострих порушень мозкового кровообігу, включаючи транзиторні ішемічні атаки, у фазі субкомпенсації (з профілактичною метою);
• легка черепно-мозкова травма та її наслідки;
• енцефалопатії різного генезу (дисциркуляторні, дисметаболічні, посттравматичні, змішані);
• синдром вегетативної дистонії;
• легкі когнітивні порушення атеросклеротичного походження;
• тривожні розлади при невротичних станах;
• Ішемічна хвороба серця (у складі комплексної терапії);
• купірування абстинентного синдрому при алкоголізмі, з переважанням неврозоподібних та вегетативно-судинних порушень;
• стани після гострої інтоксикації антипсихотичними препаратами;
• астенічні стани та профілактика розвитку соматичних захворювань під впливом екстремальних факторів і навантажень;
• екстримальні (стресові) фактори.

Спосіб застосування та дозування

Препарат приймають внутрішньо, по 125–250 мг 3 рази на добу. Максимальна добова доза — 800 мг (6 таблеток). Тривалість курсу становить від 2 до 6 тижнів. Для купірування алкогольної абстиненції застосовують протягом 5–7 днів. Лікування слід проводити поступовим зменшенням дози протягом 2–3 днів після досягнення терапевтичного ефекту.

Початкова доза — 125–250 мг 1–2 рази на добу, з подальшим поступовим підвищенням до досягнення потрібного ефекту. У разі необхідності повторного курсу — за рекомендацією лікаря, особливо в весняно-осінній період.

Передозування та побічні дії

Симптоми передозування: сонливість, безсоння.

Лікування: завдяки низькій токсичності передозування малоймовірне. У разі виникнення симптомів — симптоматичне лікування та підтримуюча терапія. Симптоми зазвичай зникають самостійно протягом доби.

Побічні ефекти: дуже рідко можливі алергічні реакції (крапивниця, ангіоневротичний набряк), головний біль, порушення сну, сухість у роті, диспепсія, шкірні висипання.

Протипоказання

• острі порушення функції печінки та/або нирок;
• вагітність і період грудного вигодовування;
• дитячий вік — у зв’язку з недостатністю досліджень;
• індивідуальна непереносимість компонентів препарату;
• дефіцит лактази, мальабсорбція глюкози-галактози.

Особливі вказівки

Вплив на здатність керувати транспортом і механізмами — слід дотримуватися обережності під час керування транспортними засобами та складною технікою, оскільки можливі порушення психомоторної координації.

Застосування при порушеннях функцій печінки та нирок

Препарат протипоказаний при гострих порушеннях функцій печінки та нирок. У разі хронічних порушень — застосування допускається під контролем лікаря.

Умови зберігання та реалізації

Зберігати у недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°C. Термін придатності — 3 роки. Препарат відпускається за рецептом лікаря.

Примітки щодо застосування у дітей

Застосування у дітей не рекомендується через недостатність клінічних даних.

Кодована нозологія (МКБ)

F07 — розлади особистості та поведінки, зумовлені ураженням головного мозку; G45 — транзиторні ішемічні атаки; G93.4 — енцефалопатії; I61 — внутрішньомозкові крововиливи; I63 — інфаркт мозку; I67.2 — церебральний атеросклероз; I67.4 — гіпертензійна енцефалопатія та ін.

Виробник та власник реєстраційних документів

Власник реєстраційного посвідчення: PHARMASOFT NPK OOO

Виробник: ZiO-ZDOROVJE ZAO