Мемантіна гідрохлорид: повний опис препарату

Мемантіна гідрохлорид — це сучасний лікарський засіб, який використовується для лікування деменції альцгеймерського типу середньої та тяжкої ступеня. Препарат має виражену нейропротекторну дію, сприяє поліпшенню когнітивних функцій та підвищенню якості життя пацієнтів із деменцією.

Форма випуску та опис

Таблетки, покриті плівковою оболонкою білого кольору, круглої форми, з двома сторонами. Одна сторона має широку риску, друга — маркування "M9MN" та число "10".

Основна дія: мемантина гідрохлорид – 10 мг у кожній таблетці. Вспомогальні речовини включають лактозу моногідрат, мікрокристалічну целюлозу, тальк, колоїдний діоксид кремнію, магнію стеарат та оболонкові компоненти.

Клініко-фармакологічна група

Блокатор глутаматних NMDA-рецепторів, застосовується для лікування деменції.

Фармакологічна дія

Мемантина є похідним адамантану та виступає неконкурентним антагоністом NMDA-рецепторів. Вона регулює транспорт іонів, блокуючи кальцієві канали, що сприяє нормалізації мембранного потенціалу та покращенню передачі нервових імпульсів. Цей механізм сприяє зниженню токсичного впливу глутамату, нормалізує функції мозку та покращує когнітивні процеси, підвищує рівень активності та життєдіяльності пацієнта.

Показання до застосування

• Деменція альцгеймерського типу середньої та тяжкої ступеня.

Протипоказання

• Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату.
• Тяжкі порушення функції нирок (КК менше 5-29 мл/хв).
• Тяжкі порушення функції печінки.
• Вагітність та годування груддю.
• Дитячий вік до 18 років.
• Непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція.

Спосіб застосування, курс і дозування

Лікування має проходити під контролем лікаря, який має досвід у сфері діагностики та терапії деменції. Терапію рекомендується починати з мінімальної ефективної дози — 5 мг один раз на добу. Залежно від переносимості, дозу поступово збільшують до максимальної — 20 мг/добу, розподіляючи її на один прийом.

План дозування:
1 тиждень: 5 мг/добу
2 тиждень: 10 мг/добу
3 тиждень: 15 мг/добу
4 тиждень і далі: 20 мг/добу
Максимальна доза — 20 мг/добу.

Для пацієнтів старше 65 років та з порушеннями функції нирок (КК 50-80 мл/хв) корекція дози не потрібна. При помірній нирковій недостатності (КК 30-49 мл/хв) рекомендована доза — 10 мг/добу.

Інструкція щодо поділу таблетки

Помістіть таблетку рискою вгору на тверду поверхню. За допомогою вказівного та великого пальця натискайте на протилежні сторони таблетки до її розломлення на дві рівні частини.

Передозування

Симптоми: запаморочення, тремор, збудження, сонливість, спутаність свідомості, судоми, психози, галюцинації, нудота, блювота, порушення рівноваги, діарея.
Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія. Специфічного антидоту немає.

Лікарські взаємодії

• У комбінації з леводопою та антагоністами допамінових рецепторів можливе посилення або ослаблення їх дії.
• З барбітуратами та нейролептиками — зменшення їхньої ефективності.
• З препаратами, що впливають на нирки або печінку, потрібно контролювати рівень плазмових концентрацій.
• Уникати одночасного застосування з кетаміном, амантадином, декстрометорфаном через ризик психозу.

Вагітність та годування груддю

Немає достатніх досліджень щодо безпеки застосування у вагітних. Препарат призначається тільки у разі, якщо очікувана користь перевищує потенційний ризик для плоду. Годування груддю рекомендується припинити під час лікування.

Побічні дії

Часто: головний біль, сонливість, запаморочення, порушення рівноваги, підвищення артеріального тиску, одышка, порушення функцій печінки.
Нечасто: судоми, галюцинації, алергічні реакції, запори, нудота, блювота, утомлюваність, слабкість.
Вкрай рідко: агранулоцитоз, лейкопенія, панцитопенія, гепатит, гостра ниркова недостатність.

Протипоказання до застосування

• Індивідуальна непереносимість компонентів.
• Тяжкі порушення функції нирок та печінки.
• Вагітність і годування груддю.
• Дитячий вік до 18 років.
• Гіперлактазія, глюкозо-галактозна мальабсорбція.

Особливі вказівки

Перед початком терапії необхідно провести ретельне обстеження пацієнта. Терапія потребує регулярного моніторингу ефективності та переносимості. Важливо уникати водіння транспортних засобів та виконання потенційно небезпечних робіт у період лікування через можливі побічні реакції, що впливають на швидкість реакції.

Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом лікаря.

Виробник та власник торгової марки

Виробник: SYNTHON HISPANIA S.L.
Власник реєстраційного посвідчення: PharmFirma SOTEX ZAO.