Форма випуску

Таблетки пролонгованої дії білого або білого з жовтуватим відтінком кольору, з плоскою поверхнею та скошеним краєм, по 25 штук у блістері. У пачці картонній міститься 1 або 2 блістери.

Опис

Препарат Метиндол ретард є препаратом пролонгованої дії, що містить активну речовину індометацин 75 мг. Вспомогальні компоненти включають микрокристалічну целюлозу, картопляний крохмаль, сополімер метакрилової кислоти, тальк та магнію стеарат. Таблетки мають плоску поверхню, скошений край та повністю покриті оболонкою, що забезпечує тривале всмоктування та стабільність дії.

Класифікація за АТХ та фармакологічними групами

Умови зберігання

Зберігати у сухому, захищеному від світла місці при температурі від 15°C до 25°C. Тримати у недоступному для дітей місці.

Термін придатності

5 років від дати виготовлення. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Фармакологічна дія

Метиндол ретард має виражену протизапальну, знеболювальну та жарознижувальну дію. Механізм дії полягає у пригніченні активності ферменту циклооксигенази (ЦОГ-1 та ЦОГ-2), що призводить до зниження синтезу простагландинів. Це сприяє зменшенню болю, зниженню температури тіла та зменшенню проникаємості тканин у місцях запалення. При артритах препарат зменшує набряк, болі та скутість у суглобах, сприяє покращенню обсягів рухів.

Показання до застосування

• Воспалительные захворювання, що супроводжуються болем:
  • анкілозуючий спондиліт (болезнь Бехтерєва)
  • інші запально-ревматичні захворювання хребта
  • подагричний артрит
  • ревматоїдний артрит
  • больовий синдром при захворюваннях хребта
  • захворювання м'яких тканин, що мають запальний характер
• Біль після травм та оперативних втручань (гінекологічних, стоматологічних і т.п.).

Спосіб застосування, курс і дозування

Препарат приймати внутрішньо, не розжовуючи, під час або безпосередньо після їжі, запиваючи достатньою кількістю води або молока. Для дорослих рекомендована доза становить 1-2 таблетки на добу залежно від тяжкості стану та переносимості. Максимальна добова доза — 150 мг. Тривалість курсу визначає лікар індивідуально, залежно від клінічної ситуації.

Передозування

Симптоми: Тошнота, блювання, головний біль, запаморочення, порушення пам'яті, дезорієнтація, парестезії, оніміння кінцівок, судоми. У важких випадках можливі порушення свідомості та кома.

Лікування: Виведення препарату з організму шляхом симптоматичної терапії. Гемодіаліз неефективний для виведення індометацину.

Лікарські взаємодії

Збільшує концентрацію дигоксину, метотрексату та літію в плазмі крові, що підвищує ризик токсичних ефектів. Вживання алкоголю, кортикостероїдів, колхіцину підвищує ризик гастроінтестинальних кровотеч. Посилює гіпоглікемічну дію інсуліну та пероральних цукрознижувальних засобів. Знижує ефективність урикозуричних препаратів та гіпотензивних. Може посилювати нефротоксичність при сумісному застосуванні з препаратами золота, цефамандолом, цефоперазоном. Антациди та колестирамін зменшують всмоктування індометацину.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Препарат протипоказаний у період вагітності та лактації. Проникає у грудне молоко, тому застосування під час годування груддю не рекомендується.

Побічні дії

• З боку травної системи: гастропатії, біль у животі, нудота, блювання, зниження апетиту, діарея, порушення функції печінки (підвищення трансамінази, гіпербілірубінемія), ерозії слизової оболонки з можливими кровотечами та перфораціями.
• З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, безсоння, збудження, дратівливість, сонливість, депресія, периферична невропатія.
• З боку органів зору та слуху: зниження гостроти зору, шум у вухах, диплопія, порушення смаку, помутніння рогівки.
• З боку серцево-судинної системи: тахіаритмія, набряки, підвищення артеріального тиску, погіршення серцевої недостатності.
• З боку сечової системи: порушення функції нирок, протеїнурія, гематурія, нефрит.
• З боку кровотворної системи: кровотечі, анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз.
• Алергічні реакції: шкірна висипка, свербіж, кропив’янка, ангіоневротичний набряк, бронхоспазм.

Протипоказання

• Вроджені пороки серця (тяжка коарктація аорти, атрезія легеневої артерії, тяжка тетрада Фалло)
• Післяопераційні стенти в коронарних артеріях
• Порушення згортання крові (гемофілія, тромбоцитопенія)
• Вагітність та лактація
• Гіперчутливість до індометацину або інших компонентів препарату
• Алергія на НПЗП, бронхоспазм, риніт, крапивниця, поліпи носа
• Ерозивно-язвені ураження ЖКТ, активне кровотечі
• Обострення запальних захворювань кишечника
• Тяжка печінкова та ниркова недостатність
• Гіперкаліємія
• Дітям до 18 років

Особливі вказівки

Під час лікування слід контролювати функцію печінки, нирок та периферичної крові. Необхідно уникати застосування препарату перед дослідженнями на 17-кетостероїди. Профілактика диспепсичних явищ — застосування антацидних засобів. Вплив на здатність керувати транспортом та механізмами — з обережністю.

Застосування при порушеннях функції нирок

Протипоказаний при вираженій нирковій недостатності (КК менше 30 мл/хв). З обережністю — при легкій та помірній недостатності (КК 30–60 мл/хв).

Застосування при порушеннях функції печінки

Протипоказаний при вираженій печінковій недостатності або активних ураженнях печінки. З обережністю — при цирозі з портальною гіпертензією.

Умови реалізації

За рецептом лікаря.

Застосування у пацієнтів похилого віку

З обережністю, з урахуванням особливостей стану здоров’я.

Застосування у дітей

Протипоказаний дітям до 18 років.

Міжнародна класифікація хвороб (МКБ)

• M05 — Серопозитивний ревматоїдний артрит
• M05.3 — Ревматоїдний артрит із залученням інших органів і систем
• M10 — Подагра
• M15 — Поліартрит
• M42 — Остеохондроз хребта
• M45 — Анкілозуючий спондиліт
• M54.1 — Радикуліт
• R52.0 — Гострий біль
• R52.2 — Хронічний біль
• T14.3 — Вивих, розтягнення та перенапруження капсульно-зв’язкового апарату суглобу.