Мідримакс® — офтальмологічний препарат для мідріазу

Мідримакс® — це комбінований офтальмологічний засіб у формі прозорих крапель для очей, що застосовуються для створення мідріазу (розширення зіниці) у процесі діагностичних та хірургічних процедур. Завдяки своїм унікальним фармакологічним властивостям, препарат забезпечує швидке та тривале розширення зіниці, сприяє полегшенню проведення офтальмологічних досліджень та операцій.

Форма випуску

Краплі очні, прозорого розчину, об’єм 5 мл у флаконах-крапельницях, оснащених дозатором. Випускається у картонних пачках.

Опис препарату

Краплі мають прозорий, від безбарвного до світло-коричнювато-жовтого кольору розчин. У складі містять:

• Тропикамід — 8 мг/мл
• Фенилэфрин гідрохлорид — 50 мг/мл

Вспоміжні речовини включають натрію метабісульфіт, бензалконію хлорид, динатрія едетат, гіпромеллозу, натрію гідроксид, хлористоводневу кислоту, воду для ін’єкцій до 1 мл.

Код АТХ

S01FA56 — Тропикамід у комбінації з іншими препаратами

Клініко-фармакологічна група

Блокатор м-холінорецепторів для місцевого застосування в офтальмології (мідріатик), а також альфа-адреноміметик для місцевого застосування в офтальмології.

Фармакологічна дія

Фенилэфрин — це неселективний α-адреноміметик, що при інстиляції в око викликає розширення зіниці, покращує відтік внутрішньоочної рідини та звужує судини кон’юнктиви. Область його дії полягає у стимуляції постсинаптичних α-адренорецепторів з мінімальним впливом на β1-адренорецептори, що сприяє вазоконстрикції та тривалому вазопрессорному ефекту. Тропикамід — м-холіноблокатор, який тимчасово блокує м-холінорецептори сфінктера зрачка та циліарної м’язи, сприяючи швидкому мідріазу та паралічу акомодації. Максимальний розмір зіниці досягається через 20-45 хвилин після інстиляції та зберігається до 6 годин. Комбінація цих препаратів забезпечує швидке та тривале розширення зіниці без розвитку циклоплегії.

Показання до застосування

• Діагностичні офтальмологічні дослідження (визначення стану задньої камери, дослідження сітківки)
• Підготовка до хірургічних втручань та лазерних операцій на очах

Спосіб застосування, курс і дозування

Для досягнення мідріазу при діагностичних та хірургічних процедурах у кон’юнктивальний мішок закапують 1-2 краплі за 15-30 хвилин до початку втручання. У разі необхідності дозу можна повторити через 15 хвилин.

Передозування

При випадковому внутрішньому застосуванні можливі симптоми: сухість слизових оболонок, гіпертермія, тахікардія, мідріаз, збудження, судоми, кома, пригнічення дихання. Лікування включає промивання шлунка, застосування активованого вугілля, внутрішньовенне введення фізостигміну та бензодіазепінів, а також холодні компреси для зняття гіпертермії. Для купірування системних ефектів застосовують α-адреноблокатори, наприклад фентоламін.

Лікарська взаємодія

Взаємодія з β-адреноблокаторами може посилити судинозвужувальний ефект фенилэфрину. Не рекомендується одночасне застосування з інгібіторами МАО, гуанетидином, трициклічними антидепресантами, метилдопою та м-холіноблокаторами через ризик підвищення системних ефектів. Консерванти у складі препарату можуть подразнювати контактні лінзи, тому їх слід знімати перед застосуванням та надягати не раніше ніж через 15 хвилин.

Протипоказання

• Гіперчутливість до компонентів препарату
• Закрита та вузька кутова глаукома
• Вік до 18 років
• Захворювання серцево-судинної системи (коронаросклероз, стенокардія, аритмії, гіпертонічний криз)
• Тиреотоксикоз
• Сахарний діабет 1 типу
• Прийом інгібіторів МАО (у тому числі 3 тижні після їх скасування)
• Вагітність та годування груддю

Особливі вказівки

Після застосування препарату через 30-45 хв у передній камері ока можуть виявлятися частки пігменту. Необхідно диференціювати цей стан з переднім увеїтом або крововиливом. Консерванти у складі можуть подразнювати контактні лінзи, тому їх рекомендується знімати перед застосуванням і не надягати не раніше ніж через 15 хвилин. Внаслідок скорочення дилататора зрачка можливе тимчасове зниження зору, тому не рекомендується керувати транспортними засобами та працювати з механізмами одразу після процедури.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25°C у захищеному від світла місці, недоступному для дітей. Не заморожувати.

Срок придатності

2 роки від дати виробництва. Не застосовувати після закінчення строку придатності.

Особливості застосування у різних груп пацієнтів

У осіб похилого віку

Лікування слід проводити з особливою обережністю через підвищений ризик розвитку аритмій та інфаркту у пацієнтів із серцево-судинними захворюваннями.

У дітей

Застосування у дітей до 18 років протипоказане.

Вплив на здатність керувати транспортом та механізмами

Після застосування препарату можливе тимчасове порушення зору, зниження остроти зору та зміни акомодації, що може ускладнювати керування транспортними засобами та виконання потенційно небезпечних робіт. Рекомендується утриматися від таких дій до відновлення зору.

Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом лікаря.

Власник реєстраційного посвідчення

SENTISS PHARMA Pvt. Ltd.