Микофенолата Мофетил-ТЛ капсулы 250 мг 100 шт.
| Форма выпуска | капсулы |
| Дозировка | 250 мг |
| В упаковке | 100 шт. |
| Код товара | 170003795 |
| Категория | Лекарства для иммунитета |
| Форма отпуска | по рецепту |
| Бренд | Технология лекарств |
| Страна | Россия |
Ціна: 1845 грн
Микофенолата мофетил-ТЛ — інструкція для медичного застосування
Загальна інформація
Микофенолата мофетил-ТЛ — це іммунодепресивний препарат, що застосовується у складі комплексної терапії для запобігання відторгнення трансплантату. Форма випуску — капсули по 250 мг, у упаковках по 30, 100 або 100 шт., а також у банках по 100 шт. з особливим складом та характеристиками, що забезпечують стабільність та ефективність медикаменту.
Склад та форма випуску
Капсули твердого желатинового типу №0, з корпусом жовтого з коричневим відтінком і світло-коричневою кришкою. Вміст — порошок від білого до майже білого кольору.
| Компонент | Кількість у 1 капсулі |
|---|---|
| Микофенолата мофетил | 250 мг |
| Вспоміжні речовини |
- Мікрокристалічна целюлоза — 0.065 г - Повидон K90 — 0.014 г - Кроскармелоза натрію — 0.0175 г - Магнію стеарат — 0.0035 г |
| Склад корпусу капсули | Желатин, краситель: залізооксид чорний, червоний, жовтий, титана діоксид. |
| Склад кришки капсули | Желатин, залізооксид чорний, червоний, жовтий, титана діоксид. |
Фармакологічна група та дія
Микофенолата мофетил належить до групи імунодепресантів. Механізм її дії полягає у селективному та зворотному інгібуванні інозинмонофосфатдегідрогенази (ІМФДГ), що призводить до пригнічення синтезу гуанінових нуклеотидів у клітинах, особливо у лімфоцитах, що залежні від синтезу de novo. Це сприяє зниженню пролиферації Т- та В-лімфоцитів, що важливо для запобігання відторгнення трансплантату.
Показання до застосування
- Профілактика гострого відторгнення трансплантату у дорослих та дітей старше 14 років з площею поверхні тіла > 1,5 м2 при аллогенній пересадці нирки, серця або печінки у комбінації з циклоспорином і глюкокортикостероїдами.
Спосіб застосування, курс і дози
Внутрішньо, перорально. Дозування визначається індивідуально лікарем, залежно від виду трансплантації, віку пацієнта та площі поверхні тіла. Зазвичай застосовують у складі комплексної терапії з циклоспорином та ГКС. Рекомендується приймати капсули за 1 годину до їжі або через 2-3 години після неї, з достатньою кількістю води.
Лікарські взаємодії
Взаємодія з іншими препаратами може змінювати фармакокінетику ММФ і впливати на його ефективність. Зокрема, при сумісному застосуванні з ацикловіром можливе підвищення концентрації останнього у плазмі. Вживання антацидів (гідроксиду алюмінію та магнію) або інгібіторів протонної помпи (лансопразолу, пантопразолу) може знижувати концентрацію МФК. Також слід враховувати можливість взаємодії з циклоспорином, що може змінювати його рівень у крові.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Протипоказано у період вагітності через високий ризик тератогенних та мутагенних ефектів. Також не рекомендується застосовувати під час годування груддю через можливість серйозних побічних реакцій у дитини.
Побічні дії
Можливі реакції різних систем організму:
- Алергічні реакції: ангіоневротичний набряк, анафілаксія.
- Інфекційні захворювання: сепсис, кандидоз, вірусні та бактеріальні інфекції, з високою частотою - герпес, пневмонії.
- Кровотворна система: лейкопенія, тромбоцитопенія, анемія.
- Обмін речовин: гіперглікемія, гіпонатріємія, гіперкаліємія, гіперліпідемія.
- Центральна нервова система: головний біль, запаморочення, тремор, безсоння.
- Серцево-судинна система: тахікардія, гіпертензія.
- Шлунково-кишковий тракт: нудота, блювота, діарея, гастрит, виразки.
- Шкіра та її додатки: висип, акне, алопеція.
Протипоказання
- Підвищена чутливість до компонентів препарату.
- Дефіцит гіпоксантингуанінфосфорибозилтрансферази (синдром Леша-Ніхена, Келлі-Зігміллера).
- Спільне застосування з азатиоприном.
- Діти з площею поверхні тіла < 1,5 м2.
- Вагітність та годування груддю.
Особливі вказівки
Пацієнтам необхідно регулярно контролювати рівень кров’яних клітин, функцію печінки та нирок. Варто уникати впливу сонячних променів та ультрафіолету через підвищений ризик розвитку раку шкіри. Не рекомендується застосовувати живі вакцини, а також слід враховувати можливість розвитку оппортунистичних інфекцій та зростання ризику злоякісних новоутворень.