Інструкція щодо застосування препарату Мотилегаз Форте

Форма випуску та опис

Препарат Мотилегаз Форте випускається у вигляді капсул, які мають овальну форму та прозору оболонку. Капсули мають відтінки від безбарвного до легкого жовтуватого кольору. Вміст капсул – прозора, безбарвна або злегка желтувата, в'язка, опалесцуюча рідина. У складі кожної капсули міститься симетикон 120 мг.

Допоміжні речовини включають желатин – 50,6 мг та гліцерол – 19,6 мг. Упаковка містить по 10 капсул у блістерах по 2 або 4 шт., зручних для зберігання та застосування.

Код АТХ та фармакологічна група

• Код АТХ: A03AX13 – силікони
• Клініко-фармакологічна група: Препарати, що зменшують метеоризм
• Фармако-терапевтична група: Прочі ліки для лікування функціональних розладів шлунково-кишкового тракту

Умови зберігання та термін придатності

• Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°C.
• Термін зберігання – 3 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності.

Фармакологічна дія

Симетикон – хімічно інертний полімер метилсилоксана, що містить близько 5% діоксиду кремнію. Він має пеногасящі та противспенюючі властивості, значно знижує поверхневий натяг води та поверхнево-активних речовин. Внаслідок цього швидко руйнує піну, сприяє дренажу рідини та газів у шлунково-кишковому тракті. Механізм дії полягає у розповсюдженні силіконової рідини по поверхні пінної плівки, що викликає її руйнування та сприяє природному виведенню газів з організму.

Показання до застосування

• Симптоматичне лікування метеоризму (надмірного газоутворення та здуття живота)
• Випадки, пов’язані з порушеннями функції шлунково-кишкового тракту, зокрема викликані функціональною диспепсією

Спосіб застосування, курс і доза

Препарат приймати внутрішньо по 1 капсулі тричі на добу після їжі, запиваючи невеликою кількістю води. Максимальна добова доза – 3 капсули (360 мг). У разі відсутності покращення або погіршення симптомів слід звернутися до лікаря. Препарат застосовувати згідно з показаннями та у дозах, зазначених у інструкції.

Передозування

Про випадки передозування не повідомлялось. Вважається, що передозування малоймовірне через низьку системну абсорбцію симетикону.

Лікувальна взаємодія

Дані щодо взаємодії з іншими лікарськими засобами відсутні.

Застосування під час вагітності та годування груддю

Дані про вплив симетикону під час вагітності відсутні. Оскільки симетикон не всмоктується в системний кровотік, його застосування можливо за рекомендацією лікаря, якщо очікувана користь перевищує потенційний ризик. Відсутні дані щодо виділення симетикону з грудним молоком.

Побічні дії

Згідно з даними постмаркетингового застосування, побічні реакції зустрічаються дуже рідко. Можуть виникати:

• З боку шлунково-кишкового тракту: рідко – нудота або дискомфорт
• З боку шкіри: дуже рідко – алергічні реакції, зокрема висипання, набряк

При появі будь-яких побічних ефектів слід припинити застосування та звернутися до лікаря.

Протипоказання до застосування

• Кишкова непрохідність
• Вік до 18 років
• Підвищена чутливість до компонентів препарату

Особливі вказівки

• Не слід використовувати препарат з пошкодженою упаковкою або після закінчення строку придатності.
• Застосовувати відповідно до рекомендацій лікаря та інструкції.
• Не впливає на здатність керувати транспортом та виконувати роботи, що потребують підвищеної концентрації уваги.

Умови реалізації

Препарат відпускається без рецепта лікаря.

Застосування у дітей

Застосовувати у дітей молодше 18 років не рекомендується через відсутність достатніх клінічних даних.

Медична нозологія (МКХ)

• K30 – Функціональна диспепсія
• R14 – Метеоризм і родинні стану (здуття живота, відрижка)