Вегапрат 2мг 30 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой
- Виробник: Штада
- Артикул: 413270
- Наявність: В наявності
2259грн.
Зміст статті
- Склад, форма випуску та упаковка
- Опис лікарської форми
- Фармакотерапевтична група
- Фармакокінетика
- Клінічна фармакологія
- Показання до застосування
- Протипоказання до застосування
- Вагітність та лактація
- Побічна дія
- Взаємодія з лікарськими засобами
- Спосіб застосування та дози
- Запобіжні заходи та особливі вказівки
- Умови відпустки з аптек
- Виробник і інформація про доставку
- Аналоги препарату
Склад, форма випуску та упаковка
Вегапрат 2мг – таблетки, покриті плівковою оболонкою, призначені для перорального застосування, що випускаються у фасуванні по 30 штук.
| Компонент | Кількість у 1 таблетці |
|---|---|
| Активна речовина: прукалоприд сукцинат | 2.642 мг (еквівалентно 2 мг прукалоприду) |
| Целюлоза мікрокристалічна | 192 мг |
| Натрію карбоксиметилкрохмаль | 2.838 мг |
| Магнію стеарат | 1.8 мг |
| Кремнію діоксид колоїдний | 0.72 мг |
| Оболонка (гіпромелоза 6 cP, макрогол 6000, діоксид титану, тальк) | 6 мг (загалом) |
Маса таблетки без оболонки – 200 мг, з оболонкою – 206 мг.
Упаковка: контурні осередкові блістери по 10 таблеток у картонній пачці.
Опис лікарської форми
Таблетки Вегапрат – круглі, двоопуклі, білого або майже білого кольору, покриті плівковою оболонкою. При розрізі ядро таблетки біле або майже біле.
Фармакотерапевтична група
Вегапрат належить до засобів, що покращують моторику кишечника (дигідробензофуранкарбоксамід). Його ефект пов’язаний із селективною дією на серотонінові 5-HT4-рецептори, що стимулює перистальтику кишечника.
Фармакокінетика
- Всмоктування: швидке після перорального прийому, Cmax досягається через 2–3 години, біодоступність понад 90%.
- Розподіл: об'єм розподілу – приблизно 567 л, зв’язування з білками плазми – 30%.
- Рівноважний стан: досягається за 3-4 дні при прийомі 2 мг 1 раз на добу.
- Метаболізм: проходить повільно, більшість активної речовини виводиться у незміненому вигляді (близько 85%).
- Виведення: переважно нирками (приблизно 60%), а також калом (6% та більше).
- Період напіввиведення: порядку 24 години.
Клінічна фармакологія
Вегапрат є селективним агоністом серотонінових 5-HT4-рецепторів, завдяки чому стимулює моторику кишечника, сприяючи покращенню пасажу вмісту кишечника.
Показання до застосування
Вегапрат призначений для симптоматичної терапії хронічного запору у жінок, у яких проносні засоби виявилися недостатньо ефективними.
Протипоказання до застосування
- Ниркова недостатність, що потребує діалізу;
- Перфорація або обструкція кишечника (анатомічні чи функціональні порушення стінки кишківника);
- Механічна кишкова непрохідність;
- Тяжке запалення кишечника (хвороба Крона, виразковий коліт, токсичний мегаколон або мегаректум);
- Підвищена чутливість до прукалоприду або будь-якого компонента препарату.
Вагітність та лактація
Користування Вегапратом не рекомендується під час вагітності і грудного вигодовування. У клінічних дослідженнях мали місце випадки викиднів, проте зв’язок із препаратом не доведений.
Жінкам репродуктивного віку рекомендується застосовувати надійні методи контрацепції під час курсу лікування.
Прукалоприд проникає у грудне молоко, але при терапевтичних дозах ризик впливу на грудних дітей мінімальний. Даних щодо безпеки при лактації недостатньо.
Побічна дія
| Система органів | Частота | Побічні реакції |
|---|---|---|
| Травна система | Дуже часто | Нудота, діарея, біль у животі |
| Травна система | Часто | Блювання, диспепсія, ректальна кровотеча, метеоризм, патологічні кишкові шуми |
| Травна система | Нечасто | Анорексія |
| Нервова система | Дуже часто | Головний біль |
| Нервова система | Часто | Запаморочення |
| Нервова система | Нечасто | Тремор |
| Серцево-судинна система | Нечасто | Серцебиття |

