Визомитин капли глазные 0,155 мкг/мл фл 5 мл 1 шт
- Виробник: Фирн М
- Артикул: 413495
- Наявність: В наявності
835грн.
Зміст статті
- Склад
- Фармакологічні властивості
- Показання до застосування
- Застосування при вагітності та лактації
- Протипоказання
- Побічні ефекти
- Взаємодія з іншими лікарськими засобами
- Як приймати, курс і дозування
- Спеціальні вказівки
- Форма випуску
Склад препарату Визомитин каплі очні 0,155 мкг/мл
Визомитин представляє собою очні краплі з активною речовиною пластохинонилдецилтрифенілфосфонія бромидом (ПДТФ), що забезпечує глибокий захист тканинам ока.
| Компонент | Кількість в 1 мл капель |
|---|---|
| Пластохинонилдецилтрифенілфосфонія бромид (ПДТФ) | 0,155 мкг |
| Бензалконію хлорид | 0,1 мг |
| Гіпромелоза | 2 мг |
| Натрію хлорид | 9 мг |
| Натрію дигідрофосфат | 0,81 мг |
| Натрію гідрофосфат додекагідрат | 1,16 мг |
| Натрію гідроксид 1М розчин | до рН 6,3–7,3 |
| Вода для ін’єкцій | до 1 мл |
Фармакологічні властивості Визомитину
Фармакодинаміка
Активна речовина препарату – пластохинонилдецилтрифенілфосфонія бромид (ПДТФ) – є похідним пластохінона, з'єднаного через ланцюг (С10) з трифенілфосфіном. У наднизьких (наномолярних) концентраціях ПДТФ має високу антиоксидантну активність.
Препарат чинить стимулюючий вплив на процес сльозопродукції та епітелізацію, покращуючи стабільність слізної плівки. Клінічні дослідження показали, що при віковій катаракті Визомитин захищає тканини очей від окислювальних пошкоджень та підвищує гостроту зору за рахунок посилення антиоксидантної активності слізної рідини.
Фармакокінетика
Фармакокінетичні дослідження у людей не проводилися. Однак доклінічні дослідження на тваринах показали розподіл ПДТФ в тканинах протягом 48 годин після внутрішньовенного та внутрішньошлункового введення.
Найвищі концентрації речовини виявлялися в нирках, печінці та серці протягом першої години. ПДТФ швидко піддається ферментативному розщепленню та ковалентному зв’язуванню з білками.
Показання до застосування
- Синдром сухого ока;
- Вікова катаракта (для уповільнення прогресування захворювання та відстрочки хірургічного втручання).
Застосування при вагітності та лактації
Контрольовані дослідження безпеки застосування препарату у вагітних та годуючих жінок не проводилися. Під час вагітності Визомитин не рекомендується до застосування.
Якщо призначення крапель необхідне у період лактації, слід припинити грудне вигодовування на час лікування.
Протипоказання
- Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату;
- Гострі запальні захворювання ока та його придатків;
- Вік до 18 років.
Побічні ефекти
- Алергічні реакції;
- З боку органів зору – можливе короткочасне відчуття печіння або різі в очах відразу після закапування.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами
Взажливих протипоказань до одночасного застосування з іншими краплями очними немає. Рекомендується дотримуватися інтервалу між закапуваннями не менше 5 хвилин.
Як приймати, курс і дозування
Визомитин застосовується місцево, закапуючи у кон’юнктивальний мішок по 1–2 краплі тричі на добу.
Тривалість лікування визначається лікарем індивідуально, в залежності від симптомів та перебігу захворювання.
При віковій катаракті лікування Визомитином має проходити під наглядом офтальмолога з регулярним контролем стану пацієнта та оцінкою необхідності операції.
У рамках клінічних досліджень препарат застосовували протягом 6 місяців.
Спеціальні вказівки
Після інстиляції препарату можливе короткочасне нечетке бачення. До відновлення чіткості зору рекомендується утриматися від керування транспортом та роботи з механізмами, що потребують підвищеної уваги.
Форма випуску
Краплі очні у флаконі по 5 мл – зручна форма для тривалого та безпечного застосування.